これらの副作用が見られた人は1%未満であり、危険性は低いとされています。


プロペシアは安全性が高く、副作用が起こる可能性は極めて低いですが、初期脱毛・勃起機能不全・射精障害・胃不快感・ほてりなどが生じることがあります。


フィナステリドとデュタステリドの服用に関する注意点は、以下の5点です。

フィナステリド（トーワ）はAGA承認薬です。フィナステリド海外製品は未承認薬のため、医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

フィナステリドとアルコールを同時に摂取すると、作用が強く出てしまい副作用が生じる可能性があります。そのため、お酒を飲む方はフィナステリドの服用時間を朝にするなど工夫してください。なお、フィナステリドの効果が変わってしまうような飲み合わせNGの食材などはありません。

フィナステリドを服用しても抜け毛が止まらないのですがなぜですか？

デュタステリドはフィナステリドと同様に5αリダクターゼ抑制効果のある薬です。デュタステリドはフィナステリドと異なり、Ⅰ型とⅡ型の両方の5αリダクターゼを阻害するのが特徴です。デュタステリドもガイドラインにおいて男性の脱毛症に対して最も高い推奨度である推奨度Aとされており、比較的副作用が少ない薬です。

副作用に関して９.５％の患者で見られ、うち７.９％は男性機能の関係するもの、１％は肝機能障害であったと報告しており、これまでの報告で変わりありません。

AGA1型と2型はどうやって見分けるの？それぞれの見分け方や特徴

フィナステリドは、AGAの原因である男性ホルモンの一つ「DHT（ジヒドテストステロン）」を生成するのに必要な2型5α-還元酵素を阻害することで、DHTの生成を抑制し、脱毛を防ぎます。

日本皮膚科学会が作成したにおいて、男性AGA治療のとの使用です。そのため当院では、セルフチェックをされて、AGAだと思われる方には、健康状態の確認を医師が行った上で、お薬の処方を行い効果判定を行っております。

5αリダクターゼとは？ 役割や種類、抑制する方法まで詳しく解説

「抜け毛予防」と「発毛や増毛」の薬剤はそれぞれ作用が異なるため、併せて服用することが可能です。AGA治療では改善の効果を高めるため、併用することをおすすめします。

フィナステリドはⅡ型の5αリダクターゼを阻害する薬です。AGAの進行を抑え、ヘアサイクルを正常に戻す効果があります。日本皮膚科学会の「男性型および女性型脱毛症診療ガイドライン 2017年版」（以下、ガイドライン）において男性の脱毛症に対して最も高い推奨度である推奨度Aとされており、比較的副作用が少ない薬です。


ザガーロ(デュタステリド)とは？効果や副作用、正しい服用方法を解説

フィナステリドは20歳以上の男性にしか効果が期待できません。また、妊娠中の女性がフィナステリドを服用したり触れたりすると、お腹の中の男性胎児の生殖機能の発達に悪影響を及ぼす危険性があります。通常フィナステリドはコーティングされているため成分が漏れ出すことはありませんが、欠けていたり割れていたりすると皮膚から成分を吸収してしまいます。そのため、妊娠中・妊娠の可能性のある女性・妊活中の女性はフィナステリドを服用するのも触るのも厳禁です。

AGAの進行を抑制する非常に効率的な、5αリダクターゼⅠ型・Ⅱ型の阻害薬です。

禁忌（このお薬を使用できない方）、主な副作用や重篤な副作用の詳細に関しては、下記の通りです。

AGA（男性型脱毛症）対策 5αリダクターゼ・1型と2型について

もちろん、上記の特徴のみで確実に5αリダクターゼⅠ型とⅡ型を見分けることはできません。
生活習慣や食生活が原因で脂性肌になっている可能性も考えられますし、元々髭などの体毛が濃い人もいらっしゃいます。

フィナステリドとは？AGAの原因の5αリダクターゼ「Ⅱ型」を抑制！

フィナステリドの注意点をまとめました。服用する際は必ず目を通すようにしましょう。

[PDF] 5α－還元酵素Ⅱ型阻害薬 男性型脱毛症用薬 フィナステリド錠


作用が似ているフィナステリドとデュタステリドですが、どのような違いがあるのでしょうか？
大きな違いは、効果が作用する箇所・半減期・副作用のリスクの3点です。

フィナステリドは、5α-還元酵素Ⅱ型を選択的に抑制することによりテ

一般的に皮脂量が多い＝5αリダクターゼⅠ型であると言われていることが多いのですが、実は頭皮の皮脂量と薄毛の相関については誤った情報であるということがわかっています。
そのため皮脂量が多い＝5αリダクターゼⅠ型とは言い切れないのが実情です。

ストステロンからジヒドロテストステロンへの変換を阻害し、発毛作用

フィナステリドの効果は２年ほどで頭打ちになる場合が多いが、例外的にV型（頭頂部が薄くなるバターン）のみ改善傾向が長期的に続きます。
全体的にはフィナステリドを長期内服した場合でも良い結果は続きます（効果がピークアウトすることはあるが、減弱はしにくい）。
長期で内服した場合でもこれまで知られていた副作用以外の新たな副作用は見られませんでした。

還元酵素II型阻害薬 フィナステリド（プロペシア 錠0.2 mg

ミノキシジルとは、AGA治療薬として広く使われている成分です。内服薬と外用薬がありますが、より高い効果があるのは内服薬です。
血流を改善して髪に栄養を送りやすくしたり、IGF・VEGF・HGFなどの成長因子を増加させることで細胞代謝を促進したりする作用があります。発毛を促す効果から、「攻めの薬」とも呼ばれています。

[PDF] 5α－還元酵素Ⅱ型阻害薬 男性型脱毛症用薬 フィナステリド錠

5αリダクターゼの抑制効果はもちろんですが、健康な髪を育てるのに欠かせない育毛成分なので、薄毛でお悩みの方は亜鉛を積極的に取り入れましょう。

フィナステリド（プロペシア）とデュタステリド（ザガーロ）の比較

抜け毛予防の薬剤デュタステリド、フィナステリドは服用するタイプの薬剤で、毎日継続的に服用する必要がありますが、施術が必要な治療などに比べると非常に手軽です。
発毛や増毛の薬剤ミノキシジルは外用薬と内服薬があります。外用薬を勧められることが多いですが、頭皮から浸透させる外用薬より、内側から作用する内服薬の方が効果的だと言われています。内服薬は抜け毛予防の薬剤と同様に毎日継続的に服用することで効果を発揮します。外用薬は1日2回気になる部分に塗布し、自然に乾燥するまで待ちます。

フィナステリド | 病気から選ぶ | 実績多数の【はなふさ皮膚科へ】

デュタステリドの副作用は、報告によって頻度に若干のばらつきがありますが、性欲の減退や低下が1.3〜8.3%、勃起不全が1〜11.7%、射精障害が0.1〜5%となっています1, 5)。フィナステリドでもみられる副作用ですが、その頻度はデュタステリドの方が高い傾向に。

[PDF] 《フィナステリド錠》 5α-還元酵素Ⅱ型阻害薬 男性型脱毛症用薬

AGA治療は保険適用外の自由診療であるため、医療機関によって使用している薬もさまざま。中には海外から輸入した日本未認可の薬剤を使用しているクリニックもあります。海外製剤は純度が一定していないことも多く、なかなか思うような効果を得られない、急に副作用が出るなどの治療トラブルにつながることも少なくありません。どんな薬剤を使用しているか、一つの目安となるのが価格です。例えば、国内認可されたフィナステリド0.2mgは、月5000～7000円で処方されますが、これより明らかに安価なものは、海外製剤である可能性が高いとお考えください。
また、通信販売による個人輸入もおすすめできません。純度が一定していない上に不純物が混じっていることが多く、中にはフィナステリドの成分が一切入っていない偽造品であったというケースも。服用した方から多くの健康被害が報告され、厚生労働省が注意喚起の通達を出しています。日本人の体質に合わせて開発され、効果と安全性が認められた、国内認可のプロペシア錠を処方しているクリニックを選ぶことで、こういった危険とは無縁で治療を進めることができます。また、クリニックは発毛効果や副作用の有無などを客観的にチェックしてくれ、状況に応じてプロペシアの濃度調整など、今の状態に一番合った薬を処方してくれます。健康的に治療を続けたいなら、頭髪専門のクリニックで治療と処方を受けましょう。
Dクリニックは設立22年間で277万人以上※1の治療実績を数え、現在も1か月平均17万7000人※2の患者様に通院をいただいていますが、院内で調剤したプロペシア錠を、品質検査を徹底した上でお出ししています。

AGA治療（プロペシア効果）｜船橋市のはせがわ内科外科クリニック

ザガーロは副作用として、射精機能や性欲減退、勃起不全といった性機能不全が生じることがあります。

5α還元酵素阻害薬には、2つあります。 フィナステリド（製品名 プロペシア）; デュタステリド（製品名 ザローガ）

デュタステリドについても、フィナステリドと同様の質問を行いました。その結果、でした。フィナステリドより服用者数が少ないのは、発売時期が遅かった点や、ジェネリック医薬品でもフィナステリドよりは薬の値段が高いことが理由として挙げられます。フィナステリドと同様、若い世代ほど服用経験率が高く、と回答し、、40-44歳では22.4％、45-49歳では15.8％、50-54歳では、7.7％、55-59歳では6.0％の方が、デュタステリドの服用経験があると回答しています。

1.父、父方の祖父母のいずれかに薄毛の人がいる2.母、母方の祖父母のいずれ ..

フィナステリドは、上記のような副作用が報告されており、AGA-newsが公開している「」によりますと、国内で実施された1年間の臨床試験で、4.0%（276例中11例）の副作用の事例が報告されています。