製造販売元／日東メディック株式会社: 更新日：2023年09月01日: 処方箋医薬品以外の医薬品
新型コロナウイルス感染症の重症患者では、肺障害および多臓器不全をもたらす全身性炎症反応を発現することが確認されています。ステロイドは抗炎症作用を有するため、デキサメタゾンにはこれらの有害な炎症反応を予防または抑制する可能性が示唆されており、前述の試験によって効果が裏付けられました。
デキサメタゾンプロピオン酸エステル軟膏0.1%「MYK」 ｜ 製品検索
このWebサイト（以下、当サイト）は、データインデックス株式会社（以下、当社）により開設、運営されています。
ご利用に先立ち、下記のご利用条件をご熟読いただきたく、お願い申し上げます。なお、一旦ご利用を開始されました後は、下記のご利用条件および関連するすべての法律の遵守いただくことをご承諾いただいたものとみなします。
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デキサメタゾンは副腎皮質ホルモン製剤であるため、効果・効能は多岐にわたります。具体例としては、慢性副腎皮質機能不全、関節リウマチ、エリテマトーデス、うっ血性心不全、気管支喘息、悪性リンパ腫、重症感染症などがあげられます。詳細については、添付文書を確認するようにしてください。
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、130年の歴史を有し世界各国で事業展開をしているグローバルバイオファーマ企業です。深刻な病気を抱える患者さんとご家族のために革新的な医薬品を開発し提供することを使命に、「がん」「免疫系疾患」「心血管疾患」「線維症」の専門性の高い4つの重点疾患領域で研究開発を進めています。日本法人であるブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は、1960年の設立以来、日本の患者の皆様やご家族のことを第一に、医療ニーズが満たされていない疾患領域で、これまでにない新たな治療法をお届けすることを通じて、疾患の治療と生活の質の向上に取り組んでいます。
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社についての詳細はよりご確認ください。
日本ジェネリック株式会社の医療関係者向け情報サイトです。デキサメタゾン軟膏口腔用0.1%「CH」情報や関連資料をご覧いただけます。
デキサメタゾンとして6mgを1日1回、10日間にわたり服用します。体重40kg未満の患者さまでは0.15mg/kg/日へ減量を考慮し、肥満・過体重例では用量につき個別に検討することが推奨されています。また、患者さまの状態によっては経口・経管以外に、静注が選択される場合もあります。
エムプリシティは、米国では、2015年11月30日、FDAより、レナリドミドおよびデキサメタゾンとの併用療法として、1から3種類の前治療歴を有する多発性骨髄腫患者に対する治療薬として承認されたがん免疫療法の一つです。また、2018年11月6日、ポマリドミドおよびデキサメタゾンとの併用療法として、レナリドミドとプロテアソーム阻害剤を含む少なくとも2種類の前治療歴を有する多発性骨髄腫患者に対する治療薬として承認されました。国内では、2016年9月28日に再発又は難治性の多発性骨髄腫の適応で、レナリドミド及びデキサメタゾンとの併用において、厚生労働省より製造販売承認されました。
製造販売元／池田薬品工業株式会社: 発売元／日医工株式会社: 更新日：2023年09月11日: 処方箋医薬品以外の医薬品.
潰瘍伴うような重度の口内炎や舌の炎症を治療する軟膏タイプの薬です。
厚生労働省は2020年7月17日付けで、（※）を改訂し、デキサメタゾンを新型コロナウイルス感染症に対する治療薬として記載しました。手引きでは、英国の非盲検ランダム化比較試験「RECOVERY」の結果で、デキサメタゾンが重症例の死亡を減少させたという結果が紹介されています。
また、デキサメタゾンプロピオン酸エステル軟膏 0.1%「ラクール」と
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2015 年 6 月に製造販売承認がアスペンジャパン株式会社（現サンドファーマ株式会社）に承継され
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デキサメタゾンプロピオン酸エステル 軟膏・クリーム・ローション 0.1%「MYK」
ヤンセンが目指すのは、病が過去のものになる未来をつくることです。
治療が困難な病を過去のものとするために、科学の力で病に打ち克ち、画期的な発想力で多くの人々に薬を届け、真心を持って癒し希望を与えます。私たちはがん、免疫疾患、精神・神経疾患、ワクチン・感染症、代謝・循環器疾患、肺高血圧症の分野で貢献ができると考え、注力しています。
ヤンセンに関する詳しい情報はをご覧ください。
ヤンセンファーマ株式会社は、ジョンソン・エンド・ジョンソンの医薬品部門であるヤンセンファーマグループの一員です。
▽デキサメタゾン（商品名：デカドロン®錠4mg）に関する情報は以下をチェック 日医工株式会社のホームページ
① アカウントに付随または関連する情報としてユーザーから提供される、生年月日、電話番号、住所その他のユーザーに関する情報
② 医療機関への予約等本サービスの利用（閲覧および書込み等の行為を含みます。）、薬剤の処方、その他の本サービスを通じてユーザーが行った取引の遂行のための情報および当該取引に関する情報（お支払いに利用した決済方法等を含みます。）
製品情報 | 福寿製薬株式会社｜医薬品原薬・中間体の製造/研究受託
2012年8月、米・ヤンセンバイオテック社は、デンマーク・Genmab社とグローバルライセンス・開発契約を締結し、ダラザレックス®の開発・製造および商業化するための独占ライセンスを同社から付与されています。日本における製造販売元は、ヤンセンファーマ株式会社です。
いちばん、人を考える会社になる 第一生命 · 監修者について · 先進医療情報ステーション TOP; 先進医療を知る; 先進医療検索
CANDOR試験は、再発又は難治性の多発性骨髄腫患者466名を対象とする第Ⅲ相無作為化、非盲検、多施設共同試験です。被験者は、ダラザレックス®をカルフィルゾミブおよびデキサメタゾンと併用で投与する群（DCd群）と、カルフィルゾミブとデキサメタゾンを投与する群（Cd群）に無作為に割り付けられました。いずれの治療群の被験者に対しても、疾患の進行又は許容できない毒性が認められるまで治療薬の投与が継続されます。試験の主要評価項目は無増悪生存期間（PFS）です。
この度、日医工株式会社様より販売して頂いておりました、下記の製品につきまして、
① 本サービスを運営・管理し、利用者に対し必要なサービスを提供するため
② 薬その他の医療品及び化粧品等の商品発送のため
③ 自社または第三者の商品・サービス等の広告配信又は宣伝（ダイレクトメールの送付、電子メールの送信を含む）、表示及び測定のため
④ 薬その他の医療品及び化粧品等の商品の代金並びに診療費の請求、課金計算のため
⑤ 本人確認、認証サービスのため
⑥ アフターサービス、問合せ、苦情対応のため
⑦ アンケート、懸賞、キャンペーンの実施のため
⑧ マーケティングデータの調査、統計、分析のため
⑨ その他当社の各サービスにおいて個別に定め、別途利用者に示す目的のため
⑩ 第9条に定める目的で第三者に対して利用者情報を提供するため
デキサメタゾン軟膏0．1％「イワキ」（一般名：デキサメタゾン0．1％軟膏） ..
株式会社アイメッド（以下「当社」といいます）は、当社の提供する med.サービス（以下「本サービス」といいます）における、ユーザーについての個人情報を含む利用者情報の取扱いについて、以下のとおりプライバシーポリシー（以下「本ポリシー」といいます）を定めます。
また、厚生労働省では、デキサメタゾン経口製剤（製品名：デカドロン錠 0.5mg、4mg）
【承認内容の概要】
販 売 名 ： エリザスカプセル外用400μg （英名 Erizas Capsule for Nasal spray 400μg）
一 般 名 ： デキサメタゾンシペシル酸エステル （英名 Dexamethasone cipecilate）
効能・効果 ： アレルギー性鼻炎
用法・用量 ： 通常、成人には1回1カプセル（デキサメタゾンシペシル酸エステル として400μg）を
1日1回専用噴霧器を用いて鼻腔に噴霧する。
「BMS HEALTHCARE」は、ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社 ..
当社は、花粉症に代表されるアレルギー性鼻炎・結膜炎の分野において、「バイナス錠」、「リボスチン点鼻液」及び「リボスチン点眼液」を提供しています。今回、「エリザスカプセル外用400μg」という新規ステロイド薬の製造販売承認を取得したことにより、これまで以上にアレルギー性鼻炎の治療に貢献できるものと期待しています。
会社、及び No.2 銘柄名：「森澪混合茶（ジャムーティーブレンド
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国民生活センターに寄せられた情報をもとに、健康茶を調べたところ医薬品成分のステロイドであるデキサメタゾンが検出されました。
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会社情報メルクについて企業責任イベントプレスリリースプログラム採用情報拠点.
当社は、匿名加工情報の作成および第三者提供する場合、個人情報保護委員会規則で定める基準に従い、安全管理のための措置を講じます。
現在の名称は「デキサメタゾン口腔用軟膏0.1%」ですが、2019年12月までの名称は「デキサルチン口腔用軟膏 1mg／g」です。 製造元
ヤンセンファーマ株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：クリス・フウリガン、以下「ヤンセン」）は本日、ヒト型抗CD38モノクローナル抗体『ダラザレックス®点滴静注100mg』および『ダラザレックス®点滴静注400mg』（以下、ダラザレックス®、一般名：ダラツムマブ（遺伝子組換え））について、ダラザレックス®、カルフィルゾミブ及びデキサメタゾンとの併用（DCd）療法及びダラザレックス®の初回分割投与を追加する、用法・用量に係る製造販売承認事項一部変更承認申請を行いました。