さいごに、プロペシアと他の薬剤の半減期の違いをみていきましょう。
フィナステリドもデュタステリドも男性型脱毛症の治療薬に含まれている代表的な有効成分ですが、デュタステリドの発毛効果は、フィナステリドの1.6倍とされています。それについて理解するためには、まず男性型脱毛症の原因である5α-リダクターゼについて理解しておく必要があります。
半減期が3~4時間ということは、成分がすぐに体内で代謝・排泄されます。
具体的には図のように、5αリダクターゼの働きを阻害し、脱毛の原因となるDHTを抑制することで、ヘアサイクルを正常に整え、健康な髪が生えるよう効果をもたらします。
Aga治療薬である
フィナステリド1mgを服用しておりましたが、進行を止められないので
ザガーロに切り替え、2週間服用しました。
しかし副作用(睾丸痛、勃起不全、射精障害)が出た為、服用を止めようと思います。
ザガーロ概ね60%程度効果が高いという治験結果がでております。
クリニックに他方法を相談するとフィナステリドを2mgに増量することで効果が上がると提案を頂きました。
そちらを試してみようと思います。
そこで相談です。
1ザガーロの半減期は3〜4週間とのことですが、
2週間の服用でも半減期の期間は同じでしょうか。
これらのAGA治療薬は効果がそれぞれ異なるため併用が可能です。
メーカーもプロペシアの効果を「男性における男性型脱毛症の進行遅延」であると正式に発表しています。
2薬を飲んでいなくても
薬が身体から出ていくまではdhtを抑える効果は継続されますでしょうか。
ミノキシジルで増やしても抜けてしまっては効果が十分ではありません。
つまり2型の5α-リダクターゼの働きが活発だと、男性型脱毛症の特徴である「O字ハゲ」や「M字ハゲ」になりやすいと言えるでしょう。デュタステリドはフィナステリドに比べて、2型の5α-リダクターゼの働きを抑制する力が強いため、フィナステリドの1.6倍の発毛効果があるとされています。
プロペシアの説明書の記載についてですが、半減期4時間のフィナステリドを24時間間隔で投与しても、投与間隔が半減期の6倍にも及ぶため、血中濃度が安定せず効果を発揮しないのではないかと考えております。
[PDF] 5α-還元酵素Ⅱ型阻害薬 男性型脱毛症用薬 フィナステリド錠
その効果は「髪質が太くなる」「抜け毛の進行が大幅に改善する」というものですが、ヘアサイクルの改善により「脱毛した部位からの発毛があった」という報告も一定数あります。
健康成人にフィナステリド0.2mg及び1mgを単回経口投与した時、
フィナステリドの半減期がおよそ6時間から8時間であるのに対し、デュタステリドの半減期は3週間から5週間ほどとされています。デュタステリドの方が、フィナステリドよりも半減期が長いため、それだけ長いあいだ有効成分が体内にとどまることになります。
[PDF] フィナステリド錠 0.2mg「TCK」 フィナステリド錠 1mg「TCK」
ただし、発毛や治療効果を実感しても、服用を止めるとAGAは進行します。
還元酵素II型阻害薬 フィナステリド(プロペシア 錠0.2 mg
この記事では、本邦で男性型脱毛症の承認が下りている男性型脱毛症の治療に使用される5α-還元酵素(5α-R)の阻害薬であるフィナステリド(プロペシアなど)およびデュタステリド(ザガーロなど)について比較します。
0.5mg投与で最高血中濃度到達時間は約90分、半減期は約41時間。その他、発売元であるGSKが公開している血中濃度 ..
健康成人にデュタステリド0.5mgを単回経口投与したとき、投与後1.5時間に最高血清中薬物濃度(C平均値:3288.5pg/mL)に達し、AUCは52316.9hr・pg/mL(平均値)であった。また注目すべきはとかなり長いところです。
(外国人データ:以下の【表1】を参照)
さらに半減期と言って血中で薄くなるのにかかる時間もデュタステリドのほうが長いですので、血中濃度が高く.
【表1】健康成人にデュタステリド0.5mgを単回経口投与したときの血清中デュタステリドの薬物動態パラメータ(外国人データ)
AGA治療(プロペシア効果)|船橋市のはせがわ内科外科クリニック
最も重要な違いとして、デュタステリドがⅠ型5α-還元酵素とⅡ型5α-還元酵素、両方を阻害している一方で、フィナステリドは、Ⅱ型5α-還元酵素のみを阻害しているということです。それは当然ですが、効果、副作用、用量および用法にも影響します。
[PDF] フィナステリド錠 0.2mg「NIG」 フィナステリド錠 1mg「NIG」
プロペシアは有効成分フィナステリドの作用によって、AGAを改善する内服薬です。
ザガーロ(デュタステリド)の効果と副作用 | TCB・AGA外来
C:最高血清中濃度
AUC:最終測定点までの血漿中濃度・時間曲線下面積
T:最高血清中濃度到達時間
T:血清中濃度半減期
※内服した薬が、体内で代謝・排出され、血中濃度が半分になるまでの時間
日本人健康成人に本剤1~20mg を単回経口投与したときの血清中デュタステリドの濃度推移を【図1】に、薬物動態パラメータを【表2】に示す。最高血清中濃度到達時間(T)は投与後2.0~2.3 時間であり、みかけの分布容積(Vd/F)は232~298L であった。最高血清中濃度(C)は投与量増加の割合で増加した。また、終末相の消失半減期(T)は89~174 時間であり、消失は非線形であった。
使用中止後のフィナステリドやデュタステリドは、いずれ血中から消失します。 ..
そのためデュタステリドの方が、フィナステリドよりも発毛効果が高いのです。フィナステリドとデュタステリドにはほかにも違いがあります。
量 1錠中 フィナステリド 0.2mg含有 1 錠中 フィナステリド 1mg 含有 ..
※治療効果には個人差があります。
服薬を中断した場合、1-3ヶ月程度で治療介入以前の状態あるいはそれ以上の悪化を招く可能性があります。
フィナステリドの血清半減期は6〜8時間と短い一方で、デュタステリドの血清半減期は3〜5週間と長いことが知られています。
【図1】日本人健康成人男性に本剤1~20mg を単回経口投与したときの血清中デュタステリド濃度推移
(平均値+標準偏差、n=6)
により血清PSA濃度が約50%低下した2)。したがって、本剤投与
プロペシアの効果が出るまでは、早くて3ヵ月、一般的には6ヵ月~1年必要です。
血漿中濃度は投与後1.2及び1.4時間に最高血漿中濃度(Cmax)に
血清DHT値を比べると、フィナステリドでは73%、デュタステリドでは92%の減少を認めます。すなわちデュタステリドの方がAGAに効果がある可能性が示唆されます。
フィナステリド(プロペシア)とデュタステリド(ザガーロ)の比較
フィナステリドは基本的に2型の5α-リダクターゼの働きを阻害する治療薬です。一方デュタステリドには2型だけでなく、1型の5α-リダクターゼの働きを阻害する効果もあります。
16)フィナステリド単回投与における血中濃度(プロペシア錠:2005 年 10 月 11 日承認、.
フィナステリドの血清半減期は6〜8時間と短い一方で、デュタステリドの血清半減期は3〜5週間と長いことが知られています。
1.2 〜 1.4 時間(Tmax)で最高濃度(Cmax)に達し,
【表2】日本人健康成人男性に本剤1~20mg を単回経口投与したときの血清中デュタステリドの薬物動態パラメータ