クラリスロマイシンは飲んだ分が全て吸収されるわけではありません。


まずは喉の痛みが強い場合は、早めに検査が出きる医療機関に受診してくださいね。


クラリスロマイシンは薬の飲み合わせに注意しなくてはならない薬です。

２）．ＱＴ延長、心室頻拍（Ｔｏｒｓａｄｅ ｄｅ Ｐｏｉｎｔｅｓを含む）、心室細動：ＱＴ延長、心室頻拍（Ｔｏｒｓａｄｅ ｄｅ Ｐｏｉｎｔｅｓを含む）、心室細動が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う（なお、ＱＴ延長等の心疾患のある患者、低カリウム血症のある患者においては特に注意する）。

２）．ＱＴ延長、心室頻拍（Ｔｏｒｓａｄｅ ｄｅ Ｐｏｉｎｔｅｓを含む）、心室細動：ＱＴ延長、心室頻拍（Ｔｏｒｓａｄｅ ｄｅ Ｐｏｉｎｔｅｓを含む）、心室細動が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う（なお、ＱＴ延長等の心疾患のある患者、低カリウム血症のある患者においては特に注意する）。

またデエビゴは、生理的な覚醒物質であるオレキシンと同一成分です。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

クラリスロマイシンは、動物実験レベルでは胎児に影響を与えることがあります。

さらに発熱やのどの痛みなどの諸症状に対して、炎症を抑える薬や解熱薬・トローチなどが通常用いられます。

４．免疫不全など合併症を有さない軽症ないし中等症のレジオネラ肺炎に対し、１日４００ｍｇ分２投与することにより、通常２〜５日で症状は改善に向うが、症状が軽快しても投与は２〜３週間継続することが望ましい。また、レジオネラ肺炎は再発の頻度が高い感染症であるため、特に免疫低下の状態にある患者などでは、治療終了後、更に２〜３週間投与を継続し症状を観察する必要がある（なお、投与期間中に症状が悪化した場合には、速やかにレジオネラに有効な注射剤（キノロン系薬剤など）への変更が必要である）。

：一緒に服用することは可能ですが、その際に注意をする必要がある組合せ

４．免疫不全など合併症を有さない軽症ないし中等症のレジオネラ肺炎に対し、１日４００ｍｇ分２投与することにより、通常２〜５日で症状は改善に向うが、症状が軽快しても投与は２〜３週間継続することが望ましい。また、レジオネラ肺炎は再発の頻度が高い感染症であるため、特に免疫低下の状態にある患者などでは、治療終了後、更に２〜３週間投与を継続し症状を観察する必要がある（なお、投与期間中に症状が悪化した場合には、速やかにレジオネラに有効な注射剤（キノロン系薬剤など）への変更が必要である）。

３．ヘリコバクター・ピロリ感染症：通常、成人にはクラリスロマイシンとして１回２００ｍｇ（力価）、アモキシシリン水和物として１回７５０ｍｇ（力価）及びプロトンポンプインヒビターの３剤を同時に１日２回、７日間経口投与する。なお、クラリスロマイシンは、必要に応じて適宜増量することができる。但し、１回４００ｍｇ（力価）１日２回を上限とする。


これは眠気やふらつきなどの副作用が生じる可能性があるためです。

１．一般感染症：通常、成人にはクラリスロマイシンとして１日４００ｍｇ（力価）を２回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

とりわけシンバスタチンやアトルバスタチンとの相性が悪いので要注意です。

１．一般感染症：通常、成人にはクラリスロマイシンとして１日４００ｍｇ（力価）を２回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

[PDF] クラリスロマイシン錠200mg「サワイ」 を服用される患者さんへ

２．ヘリコバクター・ピロリの除菌判定上の注意：ランソプラゾール等のプロトンポンプインヒビターやアモキシシリン水和物、クラリスロマイシン等の抗生物質の服用中や投与終了直後では、１３Ｃ−尿素呼気試験の判定結果が偽陰性になる可能性があるため、１３Ｃ−尿素呼気試験による除菌判定を行う場合には、これらの薬剤の投与終了後４週以降の時点で実施することが望ましい。

[PDF] クラリスロマイシンの「使用上の注意」の改訂について

１．ラットにアモキシシリン水和物（２０００ｍｇ／ｋｇ／日）とランソプラゾール（１５ｍｇ／ｋｇ／日以上）の４週間併用経口投与した試験、及びイヌにアモキシシリン水和物（５００ｍｇ／ｋｇ／日）、ランソプラゾール（１００ｍｇ／ｋｇ／日）、クラリスロマイシン（２５ｍｇ／ｋｇ／日）の４週間併用経口投与した試験で、アモキシシリン水和物を単独あるいは併用投与した動物に結晶尿が認められているが、結晶はアモキシシリン水和物が排尿後に析出したものであり、体内で析出したものではないことが確認されている。

【超重要・厳重注意】 “クラリスロマイシン（CAM）”と併用禁忌の医薬品ラインナップ

３．薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

[PDF] クラリスロマイシン含有製剤の「使用上の注意」の改訂について

医学博士
日本医学放射線学会認定 放射線診断専門医
日本核医学会認定 核医学専門医
【略歴】
神戸大学医学部卒。神戸大学大学院医学研究科医科学専攻博士課程修了。神戸大学附属病院 放射線科 助教。甲南医療センター放射線科医長を経て神戸きしだクリニックを開業（2020年6月1日）

改訂の概要 ① 「重大な副作用」の｢皮膚粘膜眼症候群、中毒性表皮壊死融解症｣ の項に｢多形紅斑｣を追記する。

１．レジオネラ肺炎の治療において単独で使用することが望ましいが、患者の症状に応じて併用が必要な場合には次の報告を参考に併用する薬剤の特徴を考慮し選択する。

クラリスロマイシン錠200mg「大正」 | 医療関係者向け情報

年々増加傾向にあり、2024年には過去最多になったので注意が必要です。

アドシルカと同一成分で、勃起不全治療剤である「シアリス」の添付文書の「併用注意」の

更に、ラットにクラリスロマイシン（５０ｍｇ／ｋｇ／日以上）、ラベプラゾールナトリウム（２５ｍｇ／ｋｇ／日）及びアモキシシリン水和物（４００ｍｇ／ｋｇ／日以上）を４週間併用投与した試験で、雌で栄養状態悪化が認められている。

さて、このたび標記製品の「使用上の注意」の記載内容を下記のとおり自主改訂致しましたので、. ご案内申し上げます。 <改訂内容>.

また、ラットにクラリスロマイシン（１６０ｍｇ／ｋｇ／日）、ランソプラゾール（５０ｍｇ／ｋｇ／日）及びアモキシシリン水和物（５００ｍｇ／ｋｇ／日）を併用投与した試験において、母動物での毒性増強とともに胎仔発育抑制増強が認められている。

このたび、標記製品の「使用上の注意」を以下のとおり改訂しましたので、お知らせいたします。 ..

結節性紅斑とは、主に「スネ」にでる痛みを伴う赤色の皮疹のこと。多くは特発性といって原因不明なこともありますが、続発性のなかで最も多いのは溶連菌感染症によるものになります。（他、サルコイドーシス・ベーチェット病など）数週間の経過で色素沈着としこりを残して治癒しますが、長い時間がかかることと慢性型に移行することがあるので、注意が必要な疾患になります。

さて、平成 19 年 3 月 27 日付でクラリスロマイシン錠 200「TCK」の｢用法及び ..

多くの場合、10日～14日くらいたってから発症します。顔面・まぶた・足のむくみ・血尿・高血圧などが主な症状になります。発症後、時間の経過とともに自然に改善していきますが、時に尿所見異常が持続し腎機能障害が残ることもあり、注意が必要な疾患です。（参照：）

また、それに伴い「使用上の注意」の改訂を致しましたので、ご案内申し上げます。

特に溶連菌特有であり、注意が必要な合併症である「リウマチ熱」「急性糸球体腎炎」「結節性紅斑」「劇症型溶れん菌感染症」について紹介します。

さて、令和 3 年 8 月付でクラリスロマイシン錠 200mg「TCK」及びクラリスロマイシン錠小児用

２．非結核性抗酸菌症：通常、成人にはクラリスロマイシンとして１日８００ｍｇ（力価）を２回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

この度，上記製品につきまして「使用上の注意」の一部を改訂（下線部分）いたしましたので，

２．非結核性抗酸菌症：通常、成人にはクラリスロマイシンとして１日８００ｍｇ（力価）を２回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

さて、このたび、2013年4月23日付 厚生労働省医薬食品局安全対策課長通知および自主改訂につき、標記製品

溶連菌は子供も早急な治療が大切ですが、特に大人の溶連菌感染症では、ので注意が必要です。